Δουρβαλουμάμπη
Εμφάνιση
![]() Θραύσμα δέσμευσης δουρβαλουμάμπης (πράσινο) σε σύμπλοκο με το PD-L1 (ροζ) | |
Κλινικά δεδομένα | |
---|---|
Εμπορικές ονομασίες | Imfinzi |
MedlinePlus | a617030 |
Οδοί χορήγησης | ενδοφλέβια έγχυση |
Φαρμακοκινητική | |
Μεταβολισμός | Kαταβολισμός πρωτεϊνών μέσω του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | Περίπου 18 ημέρες |
Κωδικοί | |
Αριθμός CAS | 1428935-60-7 |
Κωδικός ATC | L01FF03 |
PubChem | SID 249565666 |
IUPHAR/BPS | 7985 |
DrugBank | DB11714 |
UNII | 28X28X9OKV |
KEGG | D10808 |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C6502H10018N1742O2024S42 |
Μοριακή μάζα | 146.322,36 g·mol−1 |
Η δουρβαλουμάμπη (εμπορική ονομασία Imfinzi) είναι μια εγκεκριμένη από τον FDA ανοσοθεραπεία για τον καρκίνο, που αναπτύχθηκε από τη Medimune/AstraZeneca [1]. Είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης G1 κάπα (IgG1κ) που παρεμποδίζει την αλληλεπίδραση του συνδέτη του υποδοχέα προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου- 1 (PD-L1) με το PD-1 (CD279)[2].
Η δουρβαλουμάμπη είναι γνωστό ως φάρμακο αναστολέας του σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος.
Ιατρικές Χρήσεις
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]Ο FDA έχει εγκρίνει την δουρβαλουμάμπη για συγκεκριμένους τύπους καρκίνου ουροδόχου κύστης, πνεύμονα και χοληδόχου πόρου.[3][4]
- Ενήλικες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα που είτε έχουν πρόοδο νόσου κατά τη διάρκεια ή κατόπιν πλατινούχας χημειοθεραπείας ή έχουν πρόοδο νόσου εντός 12 μηνών νεοεπικουρικής ή επικουρικής .
- Ενήλικες με μη χειρουργικά εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα σταδίου ΙΙΙ, χωρίς πρόοδο νόσου μετά από συγχορηγούμενη πλατινούχα χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία
- Συνδυαστικά με ετοποσίδη ή και καρβοπλατίνη ή σισπλατίνη, ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες με μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα προχωρημένου σταδίου.
- Συνδυαστικά με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη για ενήλικες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο χοληδόχου πόρου
O Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει εγκρίνει τη δουρβαλουμάμπη για τις παρακάτω ενδείξεις:[5]
- Ενήλικες με μη- μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα, μη χειρουργικά εξαιρέσιμου, που δεν εμφανίζει πρόοδο νόσου μετά από ακτινοθεραπεία και πλατινούχα χημειοθεραπεία. Η δουρβαλουμάμπη χρησιμοποιείται ειδικά εάν τα καρκινικά κύτταρα παράγουν την πρωτεΐνη PD-L1.
- Ενήλικες με μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα, εκτεταμένου εντός των πνευμόνων ή με μετάσταση, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Η δουρβαλουμάμπη δίνεται συνδυαστικά με ετοποσίδη και είτε καρβοπλατίνη ή σισπλατίνη.
Παραπομπές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- ↑ «Food and Drug Administration».
- ↑ Nasser, Nicola J.; Gorenberg, Miguel; Agbarya, Abed (2020-11). «First line Immunotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer» (στα αγγλικά). Pharmaceuticals 13 (11): 373. doi: . ISSN 1424-8247. PMID 33171686. PMC PMC7695295. https://www.mdpi.com/1424-8247/13/11/373.
- ↑ «National Library of Medicine».
- ↑ «Food and Drug Administration».
- ↑ «European Medicines Agency».