Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ακεταζολαμίδιο

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
(Ανακατεύθυνση από Ακεταζολαμίδη)
Ακεταζολαμίδιο
Skeletal formula of acetazolamide
Ball-and-stick model of the acetazolamide molecule
Ονομασία IUPAC
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςDiamox, Diacarb, άλλες
AHFS/Drugs.commonograph
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
  • AU: B3
  • US: C (Δεν έχει αποκλειστεί ο κίνδυνος)
Οδοί
χορήγησης		Από το στόμα ή ενδοφλεβίως
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
Φαρμακοκινητική
Πρωτεϊνική σύνδεση70–90%[1]
ΜεταβολισμόςΚανένας[1]
Βιολογικός χρόνος ημιζωής2–4 ώρες[1]
ΑπέκκρισηΟύρα (90%)[1]
Κωδικοί
Αριθμός CAS216665-38-2 YesY
Κωδικός ATCS01EC01
PubChemCID 1986
IUPHAR/BPS6792
DrugBankDB00819 YesY
ChemSpider1909 YesY
UNIISW1TF3RGAH YesY
KEGGD00218 YesY
ChEBICHEBI:27690 YesY
ChEMBLCHEMBL20 YesY
PDB IDAZM (PDBe, RCSB PDB)
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC4H6N4O3S2
Μοριακή μάζα222,24 g·mol−1
NS(=O)(=O)c1nnc(s1)NC(=O)C

InChI=1S/C4H6N4O3S2/c1-2(9)6-3-7-8-4(12-3)13(5,10)11/h1H3,(H2,5,10,11)(H,6,7,9) YesY

Key:BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N YesY
Φυσικά στοιχεία
Σημείο τήξης258 to 259 °C (496 to 498 °F)
  (verify)

Το ακεταζολαμίδιο ή ακεταζολαμίδη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Diamox μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του γλαυκώματος, της επιληψίας, της ασθένειας υψομέτρου, της περιοδικής παράλυσης, της ιδιοπαθούς ενδοκρανιακής υπέρτασης (αυξημένη εγκεφαλική πίεση ασαφούς αιτίας) και της καρδιακής ανεπάρκειας.[2][3] Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μακροπρόθεσμα για τη θεραπεία τουγλαυκώματος ανοικτής γωνίας και βραχυπρόθεσμα για γλαύκωμα κλειστής γωνίας κλεισίματος έως ότου μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση.[4] Λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση σε φλέβα.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μούδιασμα, βουητά στα αυτιά, απώλεια όρεξης, έμετο και υπνηλία. Δεν συνιστάται σε άτομα με σημαντικά νεφρικά προβλήματα, ηπατικά προβλήματα ή που είναι αλλεργικά στις σουλφοναμίδες.[4] Το ακεταζολαμίδιο είναι στις οικογένειες φαρμάκων διουρητικών και αναστολέων καρβονικής ανυδράσης. Λειτουργεί μειώνοντας την ποσότητα ιόντων υδρογόνου και όξινου ανθρακικού άλατος στο σώμα.[2]

Το ακεταζολαμίδιο τέθηκε σε ιατρική χρήση το 1952.[5] Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.[6] Το ακεταζολαμίδιο διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.[2]

Ιατρικές χρήσεις

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του γλαυκώματος, του οιδήματος που προκαλείται από φάρμακα, του οιδήματος που προκαλείται από καρδιακή ανεπάρκεια, της επιληψίας και στη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης μετά τη χειρουργική επέμβαση.[7][8] Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ασθένειας υψομέτρου,[9] της νόσου του Meniere, της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης και των νευρομυϊκών διαταραχών.[10]

Στην επιληψία, η κύρια χρήση του ακεταζολαμιδίου είναι στην επιληψία που σχετίζεται με την εμμηνόρροια και ως προσθήκη σε άλλες θεραπείες στην ανθεκτική επιληψία.[7][11] Έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές ότι ανακουφίζει τα συμπτώματα που σχετίζονται με την εκτασία του αυχένα σε άτομα με σύνδρομο Marfan.[12] Μια ανασκόπηση του 2012 και μετα-ανάλυση διαπίστωσαν ότι υπήρχαν «περιορισμένα αποδεικτικά στοιχεία» αλλά ότι το ακεταζολαμίδιο «μπορεί να θεωρηθεί» θεραπεία της κεντρικής (σε αντίθεση με την αποφρακτική) άπνοια ύπνου.[13]

Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της επαγώμενης από μεθοτρεξάτη νεφρικής βλάβης μέσω αλκαλοποίησης των ούρων, ως εκ τούτου, επιταχύνοντας την απέκκριση μεθοτρεξάτης με την αύξηση της διαλυτότητας της στα ούρα.[10][14] Υπάρχουν κάποια στοιχεία που υποστηρίζουν τη χρήση του για την πρόληψη της ημιπληγικής ημικρανίας.[15]

Ασθένεια υψομέτρου

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Κατά την πρόληψη ή τη θεραπεία της ασθένειας υψομέτρου, το ακεταζολαμίδιο αναγκάζει τα νεφρά να εκκρίνουν διττανθρακικό άλας, τη συζυγή βάση του ανθρακικού οξέος. Η αύξηση της ποσότητας όξινου ανθρακικού που απεκκρίνεται στα ούρα προκαλεί το αίμα να γίνει πιο όξινο.[10] Καθώς το σώμα εξισώνει την οξύτητα του αίματος με τη συγκέντρωση του CO2, η οξίνιση του αίματος τεχνητά ξεγελά το σώμα να πιστεύει ότι έχει περίσσεια CO2 και αποβάλλει αυτήν την αντιληπτή περίσσεια CO2 με βαθύτερη και ταχύτερη αναπνοή, η οποία με τη σειρά της αυξάνει την ποσότητα οξυγόνου στο αίμα.[16][17] Το ακεταζολαμίδιο δεν αποτελεί άμεση θεραπεία για την οξεία ασθένεια υψομέτρου, μάλλον επιταχύνει (ή, όταν λαμβάνεται πριν το ταξίδι, αναγκάζει το σώμα να ξεκινήσει νωρίς) μέρος της διαδικασίας εγκλιματισμού που με τη σειρά της βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων.[18] Το ακεταζολαμίδιο εξακολουθεί να είναι αποτελεσματική εάν ξεκινήσει νωρίς κατά τη διάρκεια της ασθένειας υψομέτρου. Ως πρόληψη, ξεκινά μία ημέρα πριν το ταξίδι σε υψόμετρο και συνεχίζεται για τις πρώτες 2 ημέρες στο υψόμετρο.[19]

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Το ακεταζολαμίδιο είναι κατηγορία εγκυμοσύνης Β3 στην Αυστραλία, πράγμα που σημαίνει ότι μελέτες σε αρουραίους, ποντίκια και κουνέλια στις οποίες το ακεταζολαμίδιο χορηγήθηκε ενδοφλεβίως ή από του στόματος προκάλεσε αυξημένο κίνδυνο δυσπλασιών του εμβρύου, συμπεριλαμβανομένων δυσπλασιών των άκρων.[8] Παρ 'όλα αυτά, δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από μελέτες σε ανθρώπους για να υποστηρίξουν ή να αντικρούσουν αυτά τα στοιχεία.

Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του ακεταζολαμιδίου σε μητέρες που θηλάζουν. Οι θεραπευτικές δόσεις δημιουργούν χαμηλά επίπεδα στο μητρικό γάλα και δεν αναμένεται να προκαλέσουν προβλήματα στα βρέφη.[20]

Παρενέργειες

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του ακεταζολαμιδίου περιλαμβάνουν τα εξής: παραισθησία, κόπωση, υπνηλία, κατάθλιψη, μειωμένη λίμπιντο, πικρή ή μεταλλική γεύση, ναυτία, έμετο, κοιλιακές κράμπες, διάρροια, μαύρα κόπρανα, πολυουρία, πέτρες στα νεφρά, μεταβολική οξέωση και αλλαγές ηλεκτρολυτών ( υποκαλιαιμία, υπονατριαιμία ).[7] Ενώ οι λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν το σύνδρομο Stevens-Johnson, την αναφυλαξία και τις δυσκρασίες του αίματος.

Αντενδείξεις

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:[8]

  • Υπερχλωραιμική οξέωση
  • Υποκαλιαιμία (χαμηλό κάλιο στο αίμα)
  • Υπονατριαιμία (χαμηλό νάτριο στο αίμα)
  • Ανεπάρκεια αδρεναλίνης
  • Μειωμένη νεφρική λειτουργία
  • Υπερευαισθησία στο ακεταζολαμίδιο ή σε άλλα σουλφοναμίδια.
  • Σημαντική ηπατική νόσος ή βλάβη της ηπατικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης, λόγω του κινδύνου ανάπτυξης ηπατικής εγκεφαλοπάθειας. Το ακεταζολαμίδιο μειώνει την κάθαρση της αμμωνίας.

Αλληλεπιδράσεις

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Είναι πιθανό να αλληλεπιδράσει με:[8]

  • Αμφεταμίνες, επειδή αυξάνει το pH των νεφρικών σωληνοειδών ούρων, μειώνοντας έτσι την κάθαρση των αμφεταμινών.
  • Άλλους αναστολείς της καρβονικής ανυδράσης - πιθανότητα για πρόσθετες ανασταλτικές επιδράσεις στην καρβονική ανυδράση και επομένως πιθανότητα τοξικότητας.
  • Κυκλοσπορίνη: μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα.
  • Αντιφολικά όπως τριμεθοπρίμη, μεθοτρεξάτη, πεμετρεξίδη και ραλτιτρεξίδη.
  • Υπογλυκαιμικά: το ακεταζολαμίδιο μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
  • Λίθιο: αυξάνει την απέκκριση, μειώνοντας έτσι το θεραπευτικό αποτέλεσμα.
  • Ενώσεις μεθεναμίνης: μειώνουν την απέκκριση των μεθαναμινών στα ούρα.
  • Φαινυτοΐνη: μειώνει την απέκκριση της φαινυτοΐνης, αυξάνοντας έτσι την πιθανότητα τοξικότητας.
  • Πριμιδόνη: μειώνει τα επίπεδα της πριμιδόνης στο πλάσμα. Ως εκ τούτου, μειώνεται το αντισπασμωδικό αποτέλεσμα.
  • Κινιδίνη: μειώνει την απέκκριση της κινιδίνης στα ούρα, αυξάνοντας έτσι την πιθανότητα τοξικότητας.
  • Σαλικυλικά: δυναμικό για σοβαρή τοξικότητα.
  • Διττανθρακικό νάτριο: δυναμικό σχηματισμού λίθων στα νεφρά.
  • Αντιπηκτικά, καρδιακοί γλυκοζίτες: μπορεί να επηρεαστεί η δράση τους από το ακεταζολαμίδιο.

Μηχανισμός δράσης

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Εγγύς περίπλοκο σωληνάριο. Ο ουροποιητικός χώρος βρίσκεται στα αριστερά.

Το ακεταζολαμίδιο είναι αναστολέας καρβονικής ανυδράσης, προκαλώντας έτσι τη συσσώρευση ανθρακικού οξέος.[10] Η ανθρακική ανυδράση είναι ένζυμο που βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια και σε πολλούς άλλους ιστούς που καταλύει την ακόλουθη αντίδραση:[21]

H2CO3 ⇌ H2O + CO2

μειώνοντας έτσι το pH του αίματος, μέσω της ακόλουθης αντίδρασης που υφίσταται ανθρακικό οξύ:[22]

H2CO3 ⇌ HCO3- + H+

που έχει pKa 6,3.[22]

Ο μηχανισμός της διούρησης περιλαμβάνει το εγγύς σωληνάριο του νεφρού. Το ένζυμο ανθρακική ανυδράση βρίσκεται εδώ, επιτρέποντας την επαναπορρόφηση διττανθρακικού, νατρίου και χλωριδίου. Αναστέλλοντας αυτό το ένζυμο, αυτά τα ιόντα απεκκρίνονται, μαζί με περίσσεια νερού, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ενδοκρανιακή πίεση και ενδοφθάλμια πίεση. Εκκρίνοντας όξινο ανθρακικό άλας, το αίμα γίνεται όξινο, προκαλώντας αντισταθμιστικό υπεραερισμό με βαθιά αναπνοή (αναπνοή Kussmaul), αυξάνοντας τα επίπεδα οξυγόνου και μειώνοντας τα επίπεδα διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα.[23]

Στο μάτι αυτό οδηγεί σε μείωση του υδατικού υγρού.[8]

Παραπομπές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 «Diamox Sequels (acetazolamide) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more». Medscape Reference. WebMD. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 13 Απριλίου 2014. Ανακτήθηκε στις 10 Απριλίου 2014. 
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 «Acetazolamide». The American Society of Health-System Pharmacists. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Δεκεμβρίου 2016. Ανακτήθηκε στις 8 Δεκεμβρίου 2016. 
  3. ↑ Smith, SV; Friedman, DI (30 July 2017). «The Idiopathic Intracranial Hypertension Treatment Trial: A Review of the Outcomes». Headache 57 (8): 1303–1310. doi:10.1111/head.13144. PMID 28758206. 
  4. ↑ 4,0 4,1 WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. σελ. 439. ISBN 9789241547659. 
  5. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History (στα Αγγλικά). John Wiley & Sons. σελ. 390. ISBN 9780471899792. 
  6. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 Rossi, S, επιμ. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 έκδοση). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3. 
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 «Product Information Diamox Acetazolamide Tablets». TGA eBusiness Services. Aspen Pharma Pty Ltd. 25 Φεβρουαρίου 2005. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 4 Νοεμβρίου 2016. Ανακτήθηκε στις 10 Απριλίου 2014. 
  9. ↑ Low, EV; Avery, AJ; Gupta, V; Schedlbauer, A; Grocott, MP (October 2012). «Identifying the lowest effective dose of acetazolamide for the prophylaxis of acute mountain sickness: systematic review and meta-analysis.» (PDF). BMJ 345: e6779. doi:10.1136/bmj.e6779. PMID 23081689. PMC 3475644. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2014-04-13. https://web.archive.org/web/20140413143626/http://www.bmj.com/highwire/filestream/609427/field_highwire_article_pdf/0/bmj.e6779. Ανακτήθηκε στις 2020-11-20. 
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 Brayfield, A, επιμ. (7 Ιανουαρίου 2014). «Acetazolamide». Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Ανακτήθηκε στις 10 Απριλίου 2014. 
  11. ↑ Reiss, WG; Oles, KS (May 1996). «Acetazolamide in the treatment of seizures.». The Annals of Pharmacotherapy 30 (5): 514–9. doi:10.1177/106002809603000515. PMID 8740334. https://archive.org/details/sim_annals-of-pharmacotherapy_1996-05_30_5/page/514. 
  12. ↑ Scoliosis Research Society (27 Νοεμβρίου 2006). «Dural Ectasia in the Marfan Spine: Symptoms and Treatment.also it's been used in high-altitude mountain sickness». SpineUniverse. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 26 Σεπτεμβρίου 2007. Ανακτήθηκε στις 15 Νοεμβρίου 2007. 
  13. ↑ «The treatment of central sleep apnea syndromes in adults: practice parameters with an evidence-based literature review and meta-analyses.». Sleep 35 (1): 17–40. January 2012. doi:10.5665/sleep.1580. PMID 22215916. 
  14. ↑ Shamash, J; Earl, H; Souhami, R (1991). «Acetazolamide for alkalinisation of urine in patients receiving high-dose methotrexate.». Cancer Chemotherapy and Pharmacology 28 (2): 150–1. doi:10.1007/BF00689708. PMID 2060085. https://archive.org/details/sim_cancer-chemotherapy-and-pharmacology_1991-05_28_2/page/150. 
  15. ↑ Russell, Michael Bjørn; Ducros, Anne (May 2011). «Sporadic and familial hemiplegic migraine: pathophysiological mechanisms, clinical characteristics, diagnosis, and management». The Lancet Neurology 10 (5): 457–470. doi:10.1016/S1474-4422(11)70048-5. PMID 21458376. 
  16. ↑ «Altitude.org». 2004. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Φεβρουαρίου 2009. Ανακτήθηκε στις 5 Ιουνίου 2009. 
  17. ↑ «Mechanisms of action of acetazolamide in the prophylaxis and treatment of acute mountain sickness». J. Appl. Physiol. 102 (4): 1313–22. April 2007. doi:10.1152/japplphysiol.01572.2005. PMID 17023566. https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_2007-04_102_4/page/1313. 
  18. ↑ Muza, SR; Fulco, CS; Cymerman, A (2004). «Altitude Acclimatization Guide». US Army Research Inst. Of Environmental Medicine Thermal and Mountain Medicine Division Technical Report (USARIEM–TN–04–05). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 April 2009. https://web.archive.org/web/20090423042451/http://archive.rubicon-foundation.org/7616. Ανακτήθηκε στις 5 March 2009. 
  19. ↑ World Health Organization. «International Travel and Health 2012» (PDF). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 19 Μαρτίου 2017. Ανακτήθηκε στις 27 Ιανουαρίου 2017. 
  20. ↑ «LactMed: Acetazolamide». National Institutes of Health. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 11 Οκτωβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 10 Οκτωβρίου 2017. 
  21. ↑ Dutta, S· Goodsell, D (Ιανουαρίου 2004). «January 2004: Carbonic Anhydrase» (PDF). RCSB PDB Protein Data Bank. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 14 Μαΐου 2013. Ανακτήθηκε στις 10 Απριλίου 2014. 
  22. ↑ 22,0 22,1 Larsen, D. «Carbonic Anhydrase 2». UC Davis Chemwiki. University of California. Ανακτήθηκε στις 10 Απριλίου 2014. [νεκρός σύνδεσμος]
  23. ↑ «Archived copy» (PDF). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 13 Δεκεμβρίου 2014. Ανακτήθηκε στις 8 Δεκεμβρίου 2014. 
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Ακεταζολαμίδιο&oldid=10809578"