Καρβοξυλικά οξέα

Δομή καρβοξυλικού οξέος

Δομή καρβοξυλικού ανιόντος

Δομή 3D καρβοξυλικού οξέος

Μοντέλο καρβοξυλομάδας

Τα καρβοξυλικά οξέα ή καρβονικά οξέα είναι οργανικά οξέα που χαρακτηρίζονται από την παρουσία μιας τουλάχιστον χαρακτηριστικής ομάδας καρβοξυλίου ή καρβοξυλομάδας, που συμβολίζεται: -CO₂H, -COOH ή -C(=O)OH. Ο γενικός τύπος τους είναι RCOOH, όπου R υδρογόνο ή κάποια άλλη μονοσθενής ρίζα. Η χαρακτηριστική καρβοξυλομάδα είναι μια σύνθετη ομάδα που αποτελείται από την παρουσία ενός καρβονυλίου (>C=O) και μιας υδροξυλομάδας (-ΟΗ) ενωμένης στο άτομο άνθρακα του καρβονυλίου.

Τα καρβοξυλικά οξέα είναι οξέα κατά Brønsted-Lowry, δηλαδή δότες πρωτονίων. Είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος οργανικών οξέων. Τα απλούστερα από αυτά είναι το μεθανικό οξύ (HCOOH) και το αιθανικό οξύ (CH₃COOH). Υπάρχουν καρβοξυλικά οξέα με δύο (2) καρβοξυλομάδες (δικαρβοξυλικά οξέα, από τα οποία το απλούστερο είναι το οξαλικό οξύ (HOOCCOOH), με τρεις καρβοξυλομάδες (τρικαρβοξυλικά οξέα, από τα οποία το απλούστερο είναι το καρβοξυπροπανοδιικό οξύ (CH(COOH)₃), κ.τ.λ.. Το μηλιτικό οξύ (C₆(COOH)₆) είναι ένα παράδειγμα εξακαρβοξυλικού οξέος. Άλλα σημαντικά παραδείγματα φυσικών καρβοξυλικών οξέων είναι το κιτρικό οξύ (HOOCCH₂C(OH)(COOH)CH₂COOH) (το χαρακτηριστικό οξύ των λεμονιών) και το τρυγικό οξύ (ΗΟΟOCCH(OH)CH(OH)COOH) (που βρίσκεται στους ταμάρινδους).

Τα άλατα και οι εστέρες των καρβοξυλικών οξέων ονομάζονται καρβοξυλικά άλατα και καρβοξυλικοί εστέρες, αντίστοιχα. Όταν ένα καρβοξυλικό οξύ αποπρωτονιώνεται σχηματίζεται μια «συζυγής βάση», το καρβοξυλικό ανιόν. Τα ανιόντα αυτά σταθεροποιούνται σημαντικά, και ακριβώς αυτή η αυξημένη σταθερότητα, κάνει τα καρβοξυλικά οξέα πιο ισχυρά οξέα από τις αντίστοιχες αλκοόλες. Τα καρβοξυλικά οξέα μπορούν να θεωρηθούν αναγμένες ή αλκυλιωμένες μορφές του ανθρακικού οξέος, που είναι η ένυδρη μορφή του διοξείδιο του άνθρακα (CO₂) και πράγματι, κάτω από ορισμένες συνθήκες, δίνουν αντιδράσεις αποκαρβοξυλίωσης, από τις οποίες εκλύεται διοξείδιο του άνθρακα.

Ταξινόμηση

Μερικές από τις ταξινομήσεις τους είναι οι ακόλουθες:
1. Ως προς τον αριθμό των ομάδων COOH που διαθέτουν:

1. Μονοκαρβοξυλικά οξέα: Διαθέτουν μία (1) ομάδα -CΟΟΗ. Π.χ. οξικό οξύ (CH₃COOH).
2. Δικαρβοξυλικά οξέα: Διαθέτουν δύο (2) ομάδες -COOH. Π.χ. οξαλικό οξύ (HCOOCOOH).
3. Πολυκαρβοξυλικά οξέα: Διαθέτουν τρεις (3) ή περισσότερες ομάδες -CΟΟΗ. Π.χ. κιτρικό οξύ [HOOCCH₂C(OH)(COOH)CH₂COOH].

2. Ως προς την παρουσία κατώτερων χαρακτηριστικών ομάδων. Π.χ.:

1. Σουλφοξυοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον σουλφοξυομάδα. Π.χ. σουλφοξυαιθανικό οξύ (HSO₃CH₂COOH).
2. Κυανοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον κυανομάδα. Π.χ. κυανοαιθανικό οξύ (NCCH₂COOH).
3. Φορμυλοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον φορμυλομάδα. Π.χ. φορμυλοαιθανικό οξύ (HCOCH₂COOH).
4. Οξοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον οξομάδα. Π.χ. πυροσταφυλικό οξύ (CH₃COCOOH).
5. Υδροξυοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον υδροξυομάδα. Π.χ. γαλακτικό οξύ [CH₃CΗ(OH)COOH].
6. Υδροθειοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον υδροθειομάδα. Π.χ. θειογαλακτικό οξύ [CH₃CΗ(SH)COOH].
7. Αμινοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον αμινομάδα. Π.χ. αλανίνη [CH₃CH(NH₂COOH).
8. Ιμινοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον ιμινομάδα. ιμιναιθανικό οξύ [HN=CHCOOH).
9. Αλκοξυοξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον αλκοξυομάδα. μεθοξυαιθανικό οξύ [CH₃OCH₂COOH).
10. Αλκοθειόξέα: Διαθέτουν μία (1) τουλάχιστον αλκοθειομάδα. μεθυλοθειαιθανικό οξύ [CH₃SCH₂COOH).

3. Ως προς το είδος της ανθρακικής αλυσίδας τους:

1. Αλειφατικά καρβοξυλικά οξέα: Η ένωση δεν περιέχει κανένα δακτύλιο. Π.χ. οξικό οξύ (CH₃COOH).
2. Ισοκυκλικά καρβοξυλικά οξέα: Η ένωση περιέχει έναν τουλάχιστον δακτύλιο χωρίς ετεροάτομα. Π.χ. κυκλοεξυλκαρβονικό οξύ ()
3. Αρωματικά καρβοξυλικά οξέα: Η ένωση περιέχει έναν τουλάχιστον δακτύλιο με αρωματικό χαρακτήρα. Π.χ. βενζοϊκό οξύ (PhCOOH)
4. Αντιαρωματικά καρβοξυλικά οξέα Η ένωση περιέχει έναν τουλάχιστον δακτύλιο με αντιαρωματικό χαρακτήρα. Π.χ. κυκλοβουταδιενυλομεθανικό οξύ.
5. Ετεροκυκλικά καρβοξυλικά οξέα: Η ένωση περιέχει έναν τουλάχιστον δακτύλιο με ετεροάτομα. Π.χ καρβοξυλιράνιο ().

Ονοματολογία

Η κατά IUPAC ονοματολογία των μονοκαρβονικών οξέων γίνεται όπως στους υδρογονάνθρακες με την προσθήκη της ατάληξης «-ικό οξύ» ή «-οϊκό οξύ» αντί του «-ιο» [π.χ. προπανικό οξύ (CH₃CH₂COOH) αντί προπάνιο (CH₃CH₂CH₃)]. Στα δικαρβονικά οξέα η κατάληξη γίνεται «-διικό οξύ» [π.χ. προπανοδιικό οξύ) (HOOCCH₂COOH). Στα πολυκαρβονικά οξέα τα επιπλέον καρβοξύλια μπαίνουν ως υποκαταστάτες {π.χ. καρβοξυπροπανοδιικό οξύ) [HOOCCH(COOH)COOH]}.

• Τα μέχρι δύο (2) ακραία καρβοξύλια μετράνε στην αρίθμηση των ατόμων άνθρακα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας.
• Οι υποκαταστάτες, όταν είναι μόνο ένας μεριούνται συχνά με το σύστημα α-, β-, γ-,... αντί 2-, 3-, 4-,...
• Σε πολύπλοκες ενώσεις είναι δυνατό και όλα τα καρβοξύλια να προτάσσονται ως υποκαταστάτες.

Τα παρακάτω καρβονικά οξέα είναι περισσότερο γνωστά με τις εμπειρικές τους ονομασίες, καθώς η χρήση τους είναι διαδεδομένη σε μεγάλο βαθμό:

1. Μυρμηγκικό οξύ (HCOOH, συστηματική ονομασία μεθανικό οξύ).
2. Οξικό οξύ (CH₃COOH, συστηματική ονομασία αιθανικό οξύ).
3. Προπιονικό οξύ (CH₃CH₂COOH, συστηματική ονομασία προπανικό οξύ).
4. Βουτυρικό οξύ (CH3(CH₂)₂COOH, συστηματική ονομασία βουτανικό οξύ).
5. Βαλερικό οξύ (CH₃(CH₂)₃COOH, συστηματική ονομασία πεντανικό οξύ).
6. Καπροϊκό οξύ (CH₃(CH₂)₄COOH, συστηματική ονομασία εξανικό οξύ).
7. Οινανθικό οξύ (CH₃(CH₂)₅COOH, συστηματική ονομασία επτανικό οξύ).
8. Καπρυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₆COOH, συστηματική ονομασία οκτανικό οξύ).
9. Πελαργονικό οξύ (CH₃(CH₂)₇COOH, συστηματική ονομασία εννεανικό οξύ).
10. Καπρικό οξύ (CH₃(CH₂)₈COOH, συστηματική ονομασία δεκανικό οξύ).
11. Ενδεκυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₉COOH, συστηματική ονομασία ενδεκανικό οξύ).
12. Λαυρικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₀COOH, συστηματική ονομασία δωδεκανικό οξύ).
13. Τριδεκυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₁COOH, συστηματική ονομασία δεκατριανικό οξύ).
14. Μυριστικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₂COOH, συστηματική ονομασία δεκατεσσερανικό οξύ).
15. Πενταδεκυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₃COOH, συστηματική ονομασία δεκαπεντανικό οξύ).
16. Παλμιτικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₄COOH, συστηματική ονομασία δεκαξανικό οξύ).
17. Μαργαρικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₅COOH, συστηματική ονομασία δεκαπτανικό οξύ).
18. Στεατικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₆COOH, συστηματική ονομασία δεκοκτανικό οξύ).
19. Νοναδεκυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₈COOH, συστηματική ονομασία δεκοεννεανικό οξύ).
20. Αραχιδικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₈COOH, συστηματική ονομασία εικοσανικό οξύ).
21. Ενεικοσυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₁₉COOH, συστηματική ονομασία εικοσιενανικό οξύ).
22. Βαχενικό οξύ (CH₃(CH₂)₂₀COOH, συστηματική ονομασία εικοσιδυανικό οξύ).
23. Τριεικοσυλικό οξύ (CH₃(CH₂)₂₁COOH, συστηματική ονομασία εικοσιτριανικό οξύ).
24. Λιγνοκερικό οξύ (CH₃(CH₂)₂₂COOH, συστηματική ονομασία εικοσιτεσσερανικό οξύ).
25. Ακρυλικό οξύ (CH₂=CHCOOH, συστηματική ονομασία προπενικό οξύ).
26. Προπιολικό οξύ (HC≡CCOOH, συστηματική ονομασία προπινικό οξύ).
27. Οξαλικό οξύ (HOOCCOOH, συστηματική ονομασία αιθανοδιικό οξύ).
28. Μηλονικό οξύ (HOOCCH₂COOH, συστηματική ονομασία προπανοδιικό οξύ).
29. Ηλεκτρικό οξύ [HOOC(CH₂)₂COOH, συστηματική ονομασία βουταανοδιικό οξύ].
30. Γλουταρικό οξύ [HOOC(CH₂)₃COOH, συστηματική ονομασία πενταανοδιικό οξύ].
31. Αδιπικό οξύ [HOOC(CH₂)₄COOH, συστηματική ονομασία εξανοδιικό οξύ].
32. Μηλεϊνικό οξύ (cis-HOOCH=CHCOOH, συστηματική ονομασία cis-βουτενοδιικό οξύ).
33. Φουμαρικό οξύ (trans-HOOCH=CHCOOH, συστηματική ονομασία trans-βουτενοδιικό οξύ).
34. Γλυκολικό οξύ (HOCH₂COOH συστηματική ονομασία υδροξυαιθανικό οξύ).
35. Γαλακτικό οξύ [CH₃CH(OH)COOH συστηματική ονομασία α-υδροξυπροπανικό οξύ ή 2-υδροξυπροπανικό οξύ].
36. Τρυγικό οξύ [HOOCCH(OH)CH(OH)COOH συστηματική ονομασία 2,3-διυδροξυβουτανοδιικό οξύ].
37. Κιτρικό οξύ [CH₃CH₂C(OH)(COOH)CH₂COOH συστηματική ονομασία 3-καρβοξυ-3-υδροξυπενταανοδιικό οξύ].
38. Πυροσταφυλικό οξύ (CH₃COCOOH συστηματική ονομασία οξοπροπανικό οξύ ή 2-κετοπροπανικό οξύ).
39. Ακετοξικό οξύ (CH₃COCH₂COOH συστηματική ονομασία α-οξοπροπανικό οξύ ή 3-κετοπροπανικό οξύ).
40. Βενζοϊκό οξύ (PhCOOH συστηματική ονομασία βενζοκαρβονικό οξύ ή φαινυλομεθανικό οξύ ή καρβοξυβενζόλιο).
41. Κιναμωμικιό οξύ (PhCH=CHCOOH συστηματική ονομασία β-φαινυλοπροπενικό οξύ ή 3--φαινυλοπροπενικό οξύ).
42. Βενζιλικό οξύ [Ph₂C(OH)COOH συστηματική ονομασία διφαινυλυδροξυαιθανικό οξύ].
43. Φθαλικό οξύ ( συστηματική ονομασία π-καρβοξυβενζοϊκό οξύ ή π-δικαρβοξυβενζόλιο).
44. Ισαφθαλικό οξύ ( συστηματική ονομασία μ-καρβοξυβενζοϊκό οξύ ή μ-δικαρβοξυβενζόλιο).
45. Τερεφθαλικό οξύ ( συστηματική ονομασία π-καρβοξυβενζοϊκό οξύ ή π-δικαρβοξυβενζόλιο).
46. Ανθρανιλικό οξύ ( συστηματική ονομασία ο-αμινοβενζοϊκό οξύ ή α-καρβοξυλανιλίνη).
47. Σαλικυλικό οξύ ( συστηματική ονομασία ο-υδροξυβενζοϊκό οξύ).
48. Ασπιρίνη ή ακετυλοσαλικυλικό οξύ( συστηματική ονομασία ο-καρβομεθοξυβενζοϊκό οξύ).
49. π-αμινοσαλικυλικό οξύ (PAS) ( συστηματική ονομασία 4-αμινο-2-υδροξυβενζοϊκό οξύ).
50. Γαλλικό οξύ ( συστηματική ονομασία 3,4,5-τριυδροξυβενζοϊκό οξύ).
51. μ-Διγαλλικό οξύ [ συστηματική ονομασία 3,4-διυδροξυ-5-καρβο(3',4',5'-τριυδροξυφαινυλο)βενζοϊκό οξύ)].
52. Γλυκίνη (H₂NCH₂COOH συστηματική ονομασία αμινοαιθανικό οξύ).
53. Αλανίνη [CH₃CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία α-αμινοπροπανικό οξύ].
54. Βαλίνη [(CH₃)₂CHCH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-μεθυλοβουτανικό οξύ].
55. Λευκίνη [(CH₃)₂CHCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-4-μεθυλοπεντανικό οξύ].
56. Ισολευκίνη [CH₃CH₂CH(CH₃)CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-μεθυλοπεντανικό οξύ].
57. Φαινυλαλανίνη [PhCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-φαινυλοπροπανικό οξύ].
58. Σερίνη [HOCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-υδροξυπροπανικό οξύ].
59. Θρεονίνη [CH₃CH(OH)CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-υδροξυβουτανικό οξύ].
60. Τυροσίνη [ συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-(π-υδροξυφαινυλο)προπανικό οξύ].
61. Κυστεΐνη [HSCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-σουλφυδρυλοπροπανικό οξύ].
62. Μεθειονίνη [CH₃SCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-μεθυλοθειοπροπανικό οξύ].
63. Αργινίνη [Η₂ΝC(=NH)NH(CH₂)₃CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-5-(αμινοϊμινομεθυλαμινο)πεντανικό οξύ].
64. Λυσίνη [Η₂N(CH₂)₄CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2,6-διαμινοεξανικό οξύ].
65. Αλλυσίνη [ HCO(CH₂)₃CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-5-φορμυλοπεντανικό οξύ].
66. Ασπαργανίνη [Η₂NCOCH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-2-καρβαμιδοαιθανικό οξύ].
67. Ασπαργανικό οξύ [HOOCCH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία αμινοπροπανοδιικό οξύ].
68. Γλουταμίνη [Η₂NCOCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία 2-αμινο-3-καρβαμιδοπροπανικό οξύ].
69. Γλουταμινικό οξύ [HOOCCCH₂CH(NH₂)COOH συστηματική ονομασία αμινοβουτανοδιικό οξύ].
70. Προλίνη ( συστηματική ονομασία 2-καρβοξυ-αζολιδίνη).
71. Ιστιδίνη [ συστηματική ονομασία 4-(2΄-αμινο-2΄-καρβοξυαιθυλο)-1,3-διαζολίνη].
72. Θρυπτοφάνη ή τρυπτοφάνη συστηματική ονομασία [2,3]-βενζο-4-(2΄-αμινο-2΄-καρβοξυαιθυλο)αζολίνη.

Φυσική παρουσία

Πολλά καρβονικά οξέα ονομάζονται λιπαρά οξέα και είναι προϊόντα υδρόλυσης λιπών, επομένως με τον αντίστοιχο βιολογικό ρόλο ως συστατικά των λιπιδίων. Επίσης είναι γνωστός ο βιολογικός ρόλος ορισμένων αμινοξέων. Πολλά από τα καρβονικά οξέα παράγονται βιομηχανικά σε μεγάλη κλίμακα, τόσο συνθετικά, όσο και από βιολογικής προέλευσης πρώτες ύλες.

Παραγωγή

• Όπου R παρακάτω με την ευρεία έννοια κάθε ανθρακούχας ομάδας ή και υδρογόνου.
• Όπου Χ παρακάτω αλογόνο (φθόριο, χλώριο, βρώμιο, ιώδιο).
• Μέθοδοι που αφορούν την παραγωγή ενός συγκεκριμένου ή μικρής ομάδας καρβονικών οξέων παραλήφθηκαν για να εκτεθούν στα άρθρα των σχετικών ενώσεων.

Βιομηχανική παραγωγή

Οι βιομηχανικές μέθοδοι παραγωγής καρβοξυλικών οξέων γενικά διαφέρουν από τις εργαστηρακές, που προορίζονται για παραγωγή πολύ μικρότερης κλίμακας, επειδή οι πρώτες απαιτούν εξειδικευμένο εξοπλισμό, που είναι οικονομικά ασύμφορος για τις δεύτερες. Μερικές μέθοδοι πάντως έχουν διπλό ρόλο, με παραλλαγές. Οι κυριότερες βιομηχανικές μέθοδοι παραγωγής καρβονικών οξέων είναι οι ακόλουθες:
1. Η οξείδωση αλδεϋδών με αέρα [περιέχει οξυγόνο (Ο)], χρησιμοποιώντας ως καταλύτες κοβάλτιο (Co) ή και μαγγάνιο (Mn). Οι απαιτούμενες αλδεΰδες προέρχονται συνήθως από αντίστοιχα αλκένια με προσθήκη μεθανάλης (HCHO). Τα αλκένια είναι παράγωγα συστατικών του πετρελαίου ή και του φυσικού αερίου.

2. Η οξείδωση υδρογονανθράκων με αέρα. Από απλά αλκάνια, η μέθοδος δεν είναι καθόλου εκλεκτική (δηλαδή συμπαράγονται πολλά παραπροϊόντα), αλλά οικονομική και χρήσιμη. Αλλυλικά και βενζυλικά παράγωγα δίνουν πιο εκλεκτικές οξςιδώσεις. Τα αλκύλια σε βενζολικούς δακτυλίους οξειδώνονται προς αντίστοιχα καρβονικά οξέα, ανεξάρτητα από το μήκος τους. Με αυτόν τον τρόπο παράγεται βενζοϊκό οξύ από τολουόλιο, τερεφθαλικό οξύ από π-ξυλένιο και φθαλικό οξύ από ο-ξυλένιο. Το ακρυλικό οξύ παράγεται ομοίως από το προπένιο.

3. Μερικά καρβονυλικά οξέα παράγονται και με υδρόλυση τριγλυκεριδίων που προέρχονται από φυτικά και ζωικά λίπη και έλαια. Αυτή η μέθδος σχετίζεται και με τη σαπωνοποίηαη.

4. Μερικά καρβονυλικά οξέα παράγονται με βιοχημικές μεθόδους, συνήθως με ζύμωση. Για παράδειγμα, η ζύμωση αιθανόλης χρησιμοποιείται για την παραγωγή ξυδιού.

Εργαστηριακή παραγωγή

Με επίδραση CO₂ σε οργανομαγνησιακές ενώσεις

Με επίδραση διοξειδίου του άνθρακα (CO₂) σε οργανοαλομαγνησιακές ενώσεις (RMgX):

$\mathrm {RMgX+CO_{2}{\xrightarrow {}}RCOOMgX{\xrightarrow {+H_{2}O}}RCOOH+Mg(OH)X\downarrow }$

Με υδρόλυση νιτριλίων

Με υδρόλυση νιτριλίων (RCN) σε όξινο περιβάλλον:

$\mathrm {RCN+2H_{2}O{\xrightarrow {H^{+}}}RCOONH_{4}{\xrightarrow {+HCl}}RCOOH+NH_{4}Cl}$

Με οξείδωση

1. Με οξείδωση αλκενίων (τύπου RCH=CHR):

$\mathrm {3RCH=CHR+8KMnO_{4}+4H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {}}6RCOOH+8MnO_{2}+4K_{2}SO_{4}+4H_{2}O}$

2. Με οξείδωση πρωτοταγών αλκοολών (RCH₂OH):

$\mathrm {3RCH_{2}OH+4KMnO_{4}+2H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {}}3RCOOH+4MnO_{2}+2K_{2}SO_{4}+5H_{2}O}$

3. Με οξείδωση αλδεϋδών (RCHO):

$\mathrm {3RCHO+2KMnO_{4}+H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {}}3RCOOH+2MnO_{2}+K_{2}SO_{4}+H_{2}O}$

Με μονοαποκαρβοξυλίωση παραγώγων του μηλονικού οξέος

Με μονοαποκαρβοξυλίωση παραγώγων του μηλονικού οξέος [ΗΟΟCCH(R)COOH]:

$\mathrm {HOOCH(R)COOH{\xrightarrow {\triangle }}RCH_{2}COOH+CO_{2}\uparrow }$

Με αλκαλική διάσπαση παραγώγων του ακετοξικού αιθυλεστέρα

Με αλκαλική διάσπαση παραγώγων του ακετοξικού αιθυλεστέρα (AcOEt):

$\mathrm {CH_{3}COCH(R)COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O{\xrightarrow[{-CH_{3}COOH}]{\pi .KOH}}RCH_{2}COOCH_{2}CH_{3}{\xrightarrow[{-CH_{3}CH_{2}OH}]{+KOH}}RCH_{2}COOK{\xrightarrow {+HCl}}RCH_{2}COOH+KCl}$

Φυσικές ιδιότητες

Σύζευξη

Τα μόρια των μονοκαρβονικών οξέων διμερίζονται σχηματίζοντας δεσμούς υδρογόνου:

Γενικά τα καρβονικά οξέα είναι πολικά, γιατί διαθέτουν και δέκτες (καρβονύλιο) και δότες (υδροξύλιο) δεσμών υδρογόνου. Διαθέτουν όμως και την υδρόφοβη (αν δεν περιέχει πολικές χαρακτηριστικές ομάδες). Αποτέλεσμα των παραπάνω είναι τα μονοκαρβονικά οξέα με ένα (1) ως πέντε (5) άτομα άνθρακα να είναι ευδιάλυτα στο νερό, ενώ τα βαρύτερα λιγότερο διαλυτά, καθώς αυξάνεται το υδρόφοβο τμήμα του μορίου τους. Αυτά τα ανώτερα οξέα είναι πιο ευδιάλυτα σε λιγότερο πολικούς διαλύτες, όπως οι αιθέρες και οι αλκοόλες. Επίσης αποστάζουν με υδρατμούς.

Σημεία βρασμού

Τα καρβονικά οξέα έχουν υψηλότερα σημεία βρασμού από το νερό, κυρίως επειδή σχηματίζουν σταθερά διμερή, που δεν διασπώνται πάντα με το βρασμό. Στην περίπτωση που δισσπούνται η ενθαλπία διάσπασης προστίθεται σ' αυτύην της εξαέρωσης, ενώ στη δεύτερη και πάλι είναι αυξημένη, αφού εξαερώνται διπλάσιο σε μάζα μόριο.

Οσμή

Τα καρβονικά οξέα έχουν συχνά ισχυρές οσμές και ιδιαίτερα τα πτητικά τους παράγωγα. Πιο γνωστές από αυτές είναι του οξικού οξέος, (ως ξύδι) και του βουτυρικού οξέος (ως ταγγισμένο βούτυρο). Οι εστέρες τους έχουν συνήθως ευχάριστες οσμές και πολλοί από αυτούς χρησιμοποιούνται ως αρώματα ή αιθέρια έλαια.

Χημικές ιδιότητες και παράγωγα

• Όπου R παρακάτω με την ευρεία έννοια κάθε ανθρακούχας ομάδας ή και υδρογόνου.
• Όπου Χ παρακάτω αλογόνο (φθόριο, χλώριο, βρώμιο, ιώδιο).

΄Οξινος χαρακτήρας και καρβονικά άλατα

Τα καρβονικά οξέα έχουν όξινη συμπεριφορά και γι' αυτό δίνουν άλατα με βάσεις όπως το υδροξείδιο του νατρίου (NaΟΗ):

$\mathrm {RCOOH\rightleftarrows RCOO^{-}+H^{+}}$
$\mathrm {RCOOH+NaOH{\xrightarrow {}}RCOONa+H_{2}O}$

Τα καρβονικά οξέα είναι τυπικά ασθενή έως μετρίως ισχυρά οξέα, με την έννοια ότι η διάστασή τους περιορίζεται σε ένα μικρό ποσοστό των μορίων τους. Η παρουσία ηλεκτρονιόφιλων υποκαταστατών συξάνει σημαντικά την οξύτητά τους.

Καρβονικά οξέα	pKa
Μεθανικό οξύ (HCOOH)	3,77
Αιθανικό οξύ (CH3COOH)	4,76
Χλωραιθανικό οξύ (ClCH2COOH)	2,86
Διχλωραιθανικό οξύ (CHCl2COOH)	1,29
Τριχλωραιθανικό οξύ (CCl3COOH)	0,65
Τριφθοραιθανικό οξύ (CF3COOH)	0,5
Οξαλικό οξύ (HOOCCOOH)	1,27 (pKa1)
Βενζοϊκό οξύ (PhCOOH)	4,2

Ωστόσο, ο ιονισμός του καρβοξυλίου (-COOH) δίνει καρβοξυλανιόν (-COO^-), που σταθεροποιείται επιπλέον από την ανταλλαγή του επιπλέον ηλεκτρονίου και του φορτίου του μεταξύ των δυο ατόμων οξυγγόνου (O) του, σχηματίζοντας ταυτόχρονα και δυο διπλούς δεσμούς του ενός ηλεκτρονίου με το καρβοξυλικό άτομο άνθρακα (C).

Αποκαρβοξυλίωση

1. Με θέρμανση καρβονικών οξέων ή καλύτερα αλάτων τους με μονοσθενή μέταλλα παράγονται συμμετρικοί υδρογονάνθρακες, αν το R τους δεν περιέχει χαρακτηριστική ομάδα (αν περιέχει παράγονται άλλες κατηγορίες συμμετρικών οργανικών ενώσεων. Π.χ. από υδροξυαιθανικό οξύ παράγεται αιθανόλη):

$\mathrm {RCOOH+NaOH{\xrightarrow {}}RCOONa+H_{2}O{\xrightarrow {\triangle }}RH+NaOH+CO_{2}\uparrow }$

2. Με ηλεκτρόλυση αλάτων καρβονικών οξέων (μέθοδος Kolbe), παράγονται συμμετρικοί υδρογονάνθρακες, εφάσον αν το R τους δεν περιέχει χαρακτηριστική ομάδα:

3. Με θέρμανση μονοκαρβονικών αλάτων του ασβεστίου παράγονται κετόνες (ή φορμαλδεΰδη από το μυρμηκικό οξύ) :

$\mathrm {(RCOO)_{2}Ca{\xrightarrow {\triangle }}R_{2}CO+CaCO_{3}\downarrow }$

4. Με θέρμανση δικαρβονικών αλάτων με 6-9 άτομα άνθρακα του ασβεστίου ή του βαρίου παράγονται κυκλοκετόνες. Π.χ. με το εξανοδιικό ασβέστιο παίρνουμε κυκλοπεντανόνη

$\mathrm {{\xrightarrow {\triangle }}CaCO_{3}\downarrow +}$

• Πρόκειται για μέθοδο παραγωγής δακτυλίου 5-8 ατόμων άνθρακα.

5. Με επίδραση βρωμίου σε καρβονικά άλατα αργύρου - Αντίδραση Hunsdiecker:

$\mathrm {RCOOAg+Br_{2}{\xrightarrow {}}RBr+AgBr\downarrow +CO_{2}\uparrow }$

Αναγωγή

Τα καρβονικά οξέα ανάγονται με LiAlH₄ ή NaBH₄ στις αντίστοιχες πρωτοταγείς αλκοόλες:

$\mathrm {2RCOOH+LiAlH_{4}{\xrightarrow {}}2RCH_{2}OH+LiAlO_{2}}$

Οξείδωση

Τα καρβονικά οξέα οξειδώνονται σε καρβονικά υπεροξέα από το υπεροξείδιο του υδρογόνου (H₂O₂), σε όξινο περιβάλλον:

$\mathrm {RCOOH+H_{2}O_{2}{\xrightarrow {H^{+}}}RCO_{3}H+H_{2}O}$

Αλογόνωση

1. Αλογόνωση σε α-θέση - Αντίδραση Hell-Volhard-Zelinsky:

$\mathrm {RCH_{2}COOH+X_{2}{\xrightarrow {P}}RCH(X)COOH+HX}$

• Συμπαράγεται και μια ποσότητα RCH₂COX:

$\mathrm {2P+3X_{2}{\xrightarrow {}}2PX_{3}}$
$\mathrm {3RCH_{2}COOH+PX_{3}{\xrightarrow {}}3RCH_{2}COX+H_{3}PO_{3}}$

• Απευθείας επίδραση με διφθόριο αποφεύγεται, ως επικίνδυνη. Προτιμάται η παραγωγή άλλου αλοκαρβονικού οξέος και μετά υποκατάσταση με χρήση υποφθοριούχου υδραργύρου:

$\mathrm {2RCH(X)COOH+Hg_{2}F_{2}{\xrightarrow {}}2RCH(F)COOH+Hg_{2}X_{2}\downarrow }$

2. Παραγωγή ακυλαλογονιδίων με θειονυλοχλωρίδιο (SOCl₂):

$\mathrm {RCOOH+SOCl_{2}{\xrightarrow {P}}RCOCl+SO_{2}\uparrow +HCl}$

3. Παραγωγή ακυλαλογονιδίων με πενταχλωριούχο φωσφόρο (PCl₅):

$\mathrm {RCOOH+PCl_{5}{\xrightarrow {P}}RCOCl+POCl_{3}+HCl}$

Εστεροποίηση

• Με επίδραση αλκοολών παράγονται καρβοξυλικοί εστέρες:

$\mathrm {RCOOH+ROH\rightleftarrows RCOOR+H_{2}O}$

• Όπου, τα δύο R όχι απαραίτητα ίδια.

Εφαρμογές

Τα καρβονικά οξέα χρησιμοποιούνται στην παραγωγή πολυμερών, φαρμάκων, καλυντικών, διαλυτών και προσθέτων τροφίμων. Τα σημαντικότερα για τη βιομηχανία είναι το οξικό οξύ (ως ξύδι, διαλύτης και πρόσθετο τροφίμων), το ακρυλικό οξύ (πολυμερή, κόλλες), το μεθακρυλικό οξύ (πολυμερή, κόλλες), το αδιπικό οξύ (πολυμερή), το κιτρικό οξύ (πρόσθετο τροφίμων και κυρίως αναψυκτικών), το αιθενοδιαμινοτετραοξικό οξύ (EDTA) (καθαριστικό αλάτων, αποσκληρυντικό), τα λιπαρά οξέα (πρόσθετα τροφίμων), το μαλεϊκό οξύ (πολυμερή), το προπιονικό οξύ (πρόσθετο τροφίμων), το τρυγικό οξύ (πρόσθετο τροφίμων), το τερεφθαλικό οξύ (πολυμερή) και το βενζοϊκό οξύ (συντηριτικό).

Πηγές

• Ν. Αλεξάνδρου, Γενική Οργανική Χημεία, ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 1985
• Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
• SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
• Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
• Πολυχρόνη Σ. Καραγκιοζίδη: Ονοματολογία οργανικών ενώσεων, Θεσσαλονίκη 1991, Έκδοση Β΄.
• Ν. Αλεξάνδρου, Α. Βάρβογλη, Δ. Νικολαΐδη: Χημεία Ετεροκυκλικών Ενώσεων, Θεσσαλονίκη 1985, Έκδοση Β΄.
• Δ. Νικολαΐδη: Ειδικά κεφάλαια Οργανικής Χημεία, Θεσσαλονίκη 1983.