Πεμπρολιζουμάμπη
| Κλινικά δεδομένα | |
|---|---|
| Εμπορικές ονομασίες | Keytruda |
| MedlinePlus | a614048 |
| Οδοί χορήγησης | ενδοφλέβια |
| Κυκλοφορία | |
| Κυκλοφορία |
|
| Φαρμακοκινητική | |
| Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 22 ημέρες |
| Κωδικοί | |
| Αριθμός CAS | 1374853-91-4 |
| DrugBank | DB09037 |
| UNII | DPT0O3T46P |
| KEGG | D10574 |
| ChEMBL | CHEMBLCHEMBL3137343 |
| Χημικά στοιχεία | |
| Μοριακή μάζα | 146648.64 g·mol−1 |
Η πεμπρολιζουμάμπη, που κυκλοφορεί με το εμπορικό όνομα Keytruda, είναι εξανθρωποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα, συγκεκριμένα ένας PD-1 αναστολέας, που χρησιμοποιείται στην ανοσοθεραπεία καρκίνου, για την καταπολέμηση του μελανώματος, του καρκίνου του πνεύμονα, του καρκίνου της κεφαλής και του τραχήλου, του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, του καρκίνου του στομάχου, του λεμφώματος Hodgkin και ορισμένων τύπων του καρκίνου του μαστού.[1][2][3][4] Χορηγείται με αργή ενδοφλέβια έγχυση.[3]
Παραπομπές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- ↑ «DailyMed - KEYTRUDA- pembrolizumab injection, powder, lyophilized, for solution KEYTRUDA- pembrolizumab injection, solution». dailymed.nlm.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 26 Ιανουαρίου 2025.
- ↑ Research, Center for Drug Evaluation and (2024-08-09). «FDA approves pembrolizumab combination for the first-line treatment of cervical cancer» (στα αγγλικά). FDA. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-combination-first-line-treatment-cervical-cancer.
- ↑ 3,0 3,1 «Pembrolizumab Monograph for Professionals». Drugs.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 26 Ιανουαρίου 2025.
- ↑ Research, Center for Drug Evaluation and (2024-08-09). «FDA approves pembrolizumab for high-risk early-stage triple-negative breast cancer» (στα αγγλικά). FDA. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-high-risk-early-stage-triple-negative-breast-cancer.
 |
Αυτό το λήμμα χρειάζεται επέκταση. Μπορείτε να βοηθήσετε την Βικιπαίδεια επεκτείνοντάς το. |