1-φθοροναφθαλίνιο
| 1-φθοροναφθαλίνιο | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Γενικά | |||
| Όνομα IUPAC | 1-φθοροναφθαλίνιο | ||
| Άλλες ονομασίες | 1-φθοροδικυκλο[4.4.0](-1,3,5,7-)δεκαπενταένιο | ||
| Χημικά αναγνωριστικά | |||
| Χημικός τύπος | C10H7F | ||
| Μοριακή μάζα | 146,16 amu | ||
| Αριθμός CAS | 321-38-0 | ||
| SMILES | c1cccc2cccc(c12)F | ||
| InChI | 1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H | ||
| Αριθμός EINECS | 206-287-0 | ||
| PubChem CID | 9450 | ||
| ChemSpider ID | 9078 | ||
| Δομή | |||
| Ισομέρεια | |||
| Ισομερή θέσης | >100 | ||
| Φυσικές ιδιότητες | |||
| Σημείο τήξης | -13°C | ||
| Σημείο βρασμού | 215°C | ||
| Πυκνότητα | 1.132,2 kg/m³ | ||
| Δείκτης διάθλασης , nD |
1,593 (20°C) | ||
| Χημικές ιδιότητες | |||
| Ελάχιστη θερμοκρασία ανάφλεξης |
65°C | ||
| Επικινδυνότητα | |||
| |||
| Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). | |||
Το 1-φθοροναφθαλίνιο[1] (αγγλικά 1-fluoronaphthalene) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και φθόριο, με μοριακό τύπο C11H9F. Είναι ένα «θυγατρικό» ναφθαλίνιο, ενώ ταυτόχρονα ανήκει και στις «φθοραρωματικές ενώσεις» (δηλαδή αρωματικές ενώσεις που περιέχουν φθόριο).[2]
Παραγωγή
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]Το 1-φθοροναφθαλίνιο μπορεί να παραχθεί με αντίδραση («μητρικού») ναφθαλινίου με σελεκτφθόριο.[3]
Ιδιότητες
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]Το χημικά καθαρό 1-φθοροναφθαλίνιο, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο και εύφλεκτο υγρό, το οποίο είναι (πρακτικά) αδιάλυτο στο νερό.[4]
Εφαρμογές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]Το 1-φθοροναφθαλίνιο χρησιμοποιήθηκε ως πρόδρομη ένωση για τη σύνθεση 5-υποκατηεστημένων φαινανθριδινών, με τη μεσολάβηση του τριτοταγούς βουτυλολιθίου (tBuLi). Χρησιμοποιήθηκε, επίσης, για τη σύνθεση του LY248686, που είναι ένας ισχυρός αναστολέας πρόσληψης της σεροτονίνης και της νορεπινεφρίνης.[5]
Δείτε επίσης
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- Ναφθαλίνιο
- 1-μεθυλοναφθαλίνιο
- 2-μεθυλοναφθαλίνιο
- 1-χλωροναφθαλίνιο
- 1-βρωμοναφθαλίνιο
- Φουλβαλένιο
- Καμφορά
- Διαλίνιο
- Τετραλίνιο
- Δεκαλίνιο
- Διαστρικά και ενδοαστρικά χημικά είδη που έχουν ανιχνευθεί
- Μοθσφαιρίδιο
- 1-ναφθόλη
- 2-ναφθόλη
- ναφθαλινίδιο του νατρίου
- Αντίδραση Βάγκνερ-Γιούρεγκ
- Ανθρακένιο
- Φαινανθρένιο
- Ακεναφθυλένιο
- Αζουλένιο
- Πενταλένιο
- Ινδένιο
- Επταλένιο
- Διφαινυλένιο
- ας-ινδακένιο
- ς-ινδρακένιο
- Φλουορένιο
- Φαιναλένιο
- Φλουορανθένιο
- Ακεφαινανθρένιο
- Τριφαινυλένιο
- Πυρένιο
- Χρυσένιο
- Ναφθακένιο
- Πλειαδένιο
- Πενταφαίνιο
- Πεντακένιο
- Τετραφαινυλένιο
- Εξαφαίνιο
- Εξακένιο
- Ρουμπικένιο
- Κορωνένιο
- Τριναφθυλένιο
- Επταφαίνιο
- Επτακένιο
- Πυρανθένιο
- Οβαλένιο
- Θειανθρένιο
- Ισοβενζοφουράνιο
- Χρωμένιο
- Ξανθένιο
- Φαινοξαθίνιο
- Ιδολζίνη
- Ισοϊνδόλιο
- 3-υδροϊνδόλιο
- Ινδόλιο
- 1-υδροϊνδαζόλιο
- Πυρίνιο
- 4-υδροκιναζολίνη
- Ισοκινολίνη
- Κινολίνη
- Κιναζολίνη
- Φθαλαζίνη
- Ναφθυδρίνη
- Κινοξαλίνη
- Κιναζολίνη
- Κιννολίνη
- Πτεριδίνη
- 4α-υδροκαρβαζόλιο
- Καρβαζόλιο
- β-καρβολίνη
- Φαινανθριδίνη
- Ακριδίνη
- Περιμιδίνη
- 1,7-φαινανθρολίνη
- Φαιναζίνη
- Φαιναραζίνη
- Φαινοθαζίνη
- Φαινοξαλίνη
- Ισοχρωμάνιο
- Χρωμάνιο
- Ινδολίνη
- Ισοϊνδολίνη
- Κινακλιδίνη
- Πουρίνη
Πηγές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
- Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
- SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
- Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
Αναφορές
[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]- ↑ Δείτε τις εναλλακτικές ονομασίες στον παρακείμενο πίνακα πληροφοριών χημικής ένωσης.
- ↑ «1-Fluoronaphthalene». Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. Ανακτήθηκε στις 13 Ιουνίου 2017.
- ↑ Atta-Ur-Rahman (2006). Advances in Organic Synthesis: Modern Organofluorine Chemistry-Synthetic Aspects. Bentham Science Publishers. σελ. 246. ISBN 1-60805-198-6.
- ↑ «1-FLUORONAPHTHALENE». CAMEO Chemicals. cameochemicals.noaa.gov. Ανακτήθηκε στις 13 Ιουνίου 2017.
- ↑ Datenblatt 1-Fluoronaphthalene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2015 (PDF).